ינהאַלט

פּעקל ספּעסאַפאַקיישאַנז: 25 ה / קיט
1) סאַרס - CV - 2 אַנטיגאַן פּרובירן קאַסעט
2) יקסטראַקשאַן רער מיט מוסטער יקסטראַקשאַן לייזונג און שפּיץ
3) וואַטע ווישער
4) IFU: 1 שטיק / קיט
5) טובו שטיין: 1 שטיק / קיט
נאָך פארלאנגט מאַטעריאַל: זייגער / טיימער / סטאַפּוואַטש
באַמערקונג: צי ניט מישן אָדער ויסבייַט פאַרשידענע באַטשאַז פון קיץ.

ספּעסאַפאַקיישאַנז

אָפּערירונג

מוסטער זאַמלונג און סטאָרידזש

1. האַנדלע אַלע ספּעסאַמאַנז ווי זיי זענען טויגעוודיק פון טראַנסמיסטינג ינפעקטיאָוס אגענטן.
2. איך קאַלעקטינג ספּעסאַמאַן, ענשור אַז דער מוסטער רער איז געחתמעט און די יקסטראַקשאַן באַפער טוט נישט רינען אויס. טרער אַוועק די סילינג פילם און זיין אויף סטאַנדביי.
3.קאָלעקטיאָן פון ספּעסאַמאַנז:
- אָראָפאַריאַןעאַלע מוסטער: מיט דער פּאַציענט ס קאָפּ אַ ביסל אויפגעהויבן, און די מויל ברייט אָופּאַנד, דער פּאַציענט ס טאָנסילס זענען יקספּאָוזד. מיט אַ ריין ווישער, דער פּאַציענט 'ס טאָנסילס זענען דזשענטלי ראַבד צוריק און אַרויס אין מינדסטער 3 מאל, און דער פּאַציענט ס יקוויאַן גילדזשיאַל וואַנט זענען ראַבד צוריק און אַרויס בייַ מינדסטער 3 מאל.
- נאַסאָפאַרינגאַל ספּעסאַמאַן: לאָזן די קאָפּ פון דער פּאַציענט געוויינטלעך. אומקערן די שווערד קעגן די וואַנט פון די נאָזלאָך סלאָולי אין די נאָסטריל, צו די נאַסאַל גומען, און דרייען זיך בשעת ווישן און אַראָפּנעמען סלאָולי.
Treatment of Specimen: Insert the swab head into the extraction buffer after specimen collection, mix well, squeeze the swab 10-15 times by compressing the walls of the tube against the swab, and let it stand for 2 minutes to keep as many samples as מעגלעך אין די מוסטער יקסטראַקשאַן באַפער. אַוועקוואַרפן די שוועריקייט.
4.ווסאַב ספּעסאַמאַנז זאָל זיין טעסטעד ווי באַלד ווי מעגלעך נאָך זאַמלונג. ניצן פרעשלי געזאמלט ספּעסימאַנז פֿאַר בעסטער פּרובירן פאָרשטעלונג.
5. אויב נישט טעסטעד מיד, ווישער ספּעסאַמאַנז קען זיין סטאָרד בייַ 2 - 8 ° C פֿאַר 24 שעה נאָך זאַמלונג. אויב לאַנג - טערמין סטאָרידזש איז פארלאנגט, עס זאָל זיין געהאלטן ביי - 70 ℃ צו ויסמיידן ריפּיטיד פרירן - THA סייקאַלז.
6. טאָן ניט נוצן ספּעסאַמאַנז וואָס זענען דאָך קאַנטאַמאַנייט מיט בלוט, ווייַל עס קען אַרייַנמישנ זיך מיט די לויפן פון מוסטער מיט די ינטערפּריטיישאַן פון פּרובירן רעזולטאַטן.

פּרובירן פּראָצעדור
1. פּרעפּערינג
1.1 די ספּעסאַמאַנז צו זיין טעסטעד און די פארלאנגט רייידזשאַנץ וועט זיין אַוועקגענומען פון די סטאָרידזש צושטאַנד און זיין באַלאַנסט אין צימער טעמפּעראַטור;
1.2 די ינווענטאַר וועט זיין אַוועקגענומען פון פּאַקקאַגינג זעקל און געשטעלט פלאַך אויף אַ טרוקן באַנק.

2. טעסטינג
2.1 שטעלן די פּראָבע קיט כאָריזאַנטאַלי אויף די טיש.
2.2 לייג מוסטער
ינסערט די ריין דראַפּער שפּיץ אויף די ספּעסאַמאַן רער און ינווערט די מוסטער רער אַזוי אַז עס איז פּערפּענדיקולאַר צו די מוסטער לאָך (s) און לייגן 3 טראפנס (s) און לייגן 3 טראפנס. שטעלן טייַמער פֿאַר 15 מינוט.
2.3 לייענען דעם רעזולטאַט
די positive ספּעסאַמאַנז קענען זיין דיטעקטאַד בייַ 15 מינוט נאָך מוסטער קייןדישאַן.

ינטערפּריטיישאַן פון רעזולטאַטן

Positive:צוויי קאָלירט שורות דערשייַנען אויף די מעמבראַנע. איין קאָלירט ליניע איז ארויס אין די קאָנטראָל געגנט (c) און די אנדערע ליניע איז ארויס אין די פּראָבע געגנט (ה).
נעגאַטיוו:בלויז איין בונט ליניע איז ארויס אין די קאָנטראָל געגנט (C). קיין קענטיק בונט שורה איז געוויזן אין די פּראָבע געגנט (ה).
פאַרקריפּלט:די קאָנטראָל שורה קען נישט דערשייַנען. די טעסץ רעזולטאַטן וואָס טאָן ניט ווייַזן אַ קאָנטראָל שורה נאָך די ספּעסיפיעד לייענען צייט זאָל זיין דיסקאַרדיד. דער מוסטער זאַמלונג זאָל זיין אָפּגעשטעלט און ריפּיטיד מיט אַ נייַע פּרובירן. האַלטן ניצן די פּראָבע קיט מיד און קאָנטאַקט דיין היגע הענדלער אויב די פּראָבלעם בלייַבט.
פאָרזיכט
1. די קאָליר ינטענסיטי אין די פּראָבע געגנט (t) קען בייַטן דיפּענדינג אויף די קאַנסאַנטריישאַן פון ווירוס פּראָטעינס פאָרשטעלן אין די נאַסאַל מיוקאַס מוסטער. דעריבער, קיין קאָליר אין די פּראָבע געגנט זאָל זיין געהאלטן positive. עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז דאָס איז בלויז אַ קוואַליטאַטיווע פּראָבע און קענען נישט באַשליסן די קאַנסאַנטריישאַן פון וויראַל פּראָטעינס אין די נאַסאַל מיוקאַס מוסטער.
2. ניט גענוגיק מוסטער באַנד, ימפּראַפּער פּראָצעדור אָדער אויסגעגאנגען טעסץ זענען די מערסט מסתּמא סיבות וואָס די קאָנטראָל שורה קען נישט דערשייַנען.