LYHER H.pylori యాంటిజెన్ టెస్ట్ కిట్ ఈక్వెడార్‌లో ఉత్పత్తి ధృవీకరణ పొందింది

నవంబర్ 9, 2024న, LYHER H.pylori యాంటిజెన్ టెస్ట్ కిట్ ఈక్వెడార్‌లోని మెడికల్ డివైజ్ రెగ్యులేటరీ అథారిటీ అయిన ఈక్వెడార్ ARCSA (Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria) ద్వారా విజయవంతంగా ధృవీకరించబడింది, అంటే ఈ ఉత్పత్తి ఈక్వెడార్ మార్కెట్ యాక్సెస్ అనుమతిని పొందింది. .

LYHER H.pylori యాంటిజెన్ టెస్ట్ కిట్, హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ ఇన్ఫెక్షన్ ఉనికిని స్క్రీనింగ్ చేయడంలో సహాయం చేయడానికి మానవ మల నమూనాలలో హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ (Hp) యాంటిజెన్ యొక్క విట్రో గుణాత్మక గుర్తింపును ఉపయోగిస్తుంది. Hp అనేది గ్యాస్ట్రిక్ మ్యూకోసల్ ఎపిథీలియల్ కణాల ఉపరితలంపై వలసరాజ్యం చేయగల ఒక రకమైన బ్యాక్టీరియా. కణాలు పునరుద్ధరణ మరియు షెడ్ వంటి, Hp కూడా విసర్జించబడుతుంది. మలంలోని యాంటిజెన్‌ను గుర్తించడం ద్వారా, ఒక వ్యక్తికి Hp సోకిందో లేదో మనం తెలుసుకోవచ్చు. ఈ కిట్ క్రింది ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంది:

1. · త్వరిత ఫలితాలు: నిరీక్షణ సమయాన్ని తగ్గించండి మరియు రోగనిర్ధారణ సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరచండి.
2. · పరీక్ష ఫలితాలను చదవడం సులభం: స్పష్టమైన మరియు స్పష్టమైన, వైద్య సిబ్బందిని త్వరిత తీర్పులు ఇవ్వడానికి అనుమతిస్తుంది.
3. · విశ్వసనీయ ఫలితాలు: ఖచ్చితత్వం రేటు 99% మించి, రోగ నిర్ధారణ యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని నిర్ధారిస్తుంది.

కిట్ ఆసుపత్రులు, ప్రయోగశాలలు, క్లినిక్‌లు మరియు వైద్య కేంద్రాలు వంటి వివిధ రకాల వృత్తిపరమైన వినియోగ దృశ్యాలలో ఉపయోగించడానికి అనుకూలంగా ఉంటుంది. ఇది హెలికోబాక్టర్ పైలోరీ ఇన్ఫెక్షన్ కోసం సమర్థవంతమైన స్క్రీనింగ్ మరియు రోగనిర్ధారణ పద్ధతిని అందిస్తుంది మరియు రోగులకు ముందస్తు చికిత్సలో సహాయపడుతుంది.

ఈక్వెడార్‌లో ARCSA పొందిన ధృవీకరణ, చైనా NMPA మరియు EU CE ధృవీకరణను అనుసరించి LYHER యొక్క H.pylori యాంటిజెన్ పరీక్ష ఉత్పత్తి దక్షిణ అమెరికాలో ఉత్పత్తి రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్‌ను పొందడం మొదటిసారిగా గుర్తించబడింది. ఈ ఉత్పత్తిని చట్టబద్ధంగా ఈక్వెడార్‌లో దిగుమతి చేసుకోవచ్చు మరియు విక్రయించవచ్చని ఇది సూచిస్తుంది, ఇది ప్రపంచ మార్కెట్లోకి కంపెనీ విస్తరణను మరింత వేగవంతం చేస్తుంది.