Innehåll
Paketspecifikationer: 25 T/sats
1) SARS-CoV-2-antigentestkassett
2) Extraktionsrör med provextraktionslösning och spets
3) bomullspinne
4) IFU: 1 st/sats
5) tubu stativ: 1 st/sats
Ytterligare material som krävs: klocka/timer/stoppur
Obs: Blanda eller byt inte ut olika satser av kit.
Specifikationer
Testobjekt | Exempeltyp | Lagringsskick |
SARS-CoV-2-antigen | näspinne | 2-30℃ |
Metodik | Testtid | Hållbarhet |
Kolloidalt guld | 15 minuter | 24 månader |
Drift
1. Samling av prover:
Näspinne:Se till att näshålan är fuktig och för sedan försiktigt in pinnen i ena näsborren på patienten. Pinnens spets ska föras in upp till 2-4 cm tills motstånd uppstår. Rulla pinnen 5 gånger längs slemhinnan inuti näsborren för att säkerställa att både slem och celler samlas upp. Använd samma pinne och upprepa denna process för den andra näsborren för att säkerställa att ett adekvat prov tas från båda näshålorna. Dra ut pinnen från näshålan.
Behandling av prov:Riv av buffertförseglingen, för in pinnhuvudet i extraktionsbufferten efter provtagning, blanda väl, kläm pinnen 10-15 gånger genom att trycka ihop rörets väggar mot pinnen och låt den stå i 1 minut för att hålla så många. prover som möjligt i provextraktionsbufferten. Kassera pinnen.
Tolkning
POSITIV:Två färgade linjer visas på membranet. En rad visas i kontrollområdet (C) och den andra raden visas i testområdet (T).
NEGATIV:Endast en färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen tydlig färgad linje visas i testområdet (T).
OGILTIG:Kontrollraden visas inte. Resultat från alla tester som inte har producerat en kontrolllinje vid den angivna avläsningstidpunkten måste kasseras. Granska proceduren och upprepa med ett nytt test. Om problemet kvarstår, sluta använda satsen omedelbart och kontakta din lokala distributör.
NOTERA:
1. Färgintensiteten i testområdet (T) kan variera beroende på koncentrationen av analyter som finns i provet. Därför någon nyans av
färgen i testområdet bör anses vara positiv. Observera att detta endast är ett kvalitativt test och inte kan bestämma koncentrationen av analyter i
exemplaret.
2. Otillräcklig provvolym, felaktig driftprocedur eller utgångna tester är de mest sannolika orsakerna till fel på kontrolllinjen.