Dina 10 Juli, LYHER Novel Coronavirus(COVID-19)Kit Uji Antigen (Emas Koloid) parantos didaptarkeun dina WHO EUL, anu mangrupikeun pangakuan sistem produksi sareng jaminan kualitas Laihe, sareng ngadorong kayakinan Laihe pikeun neraskeun tés gancang pikeun inféksi virus pernapasan.

Laihe komitmen pikeun janten ahli solusi lengkep pikeun réagen diagnostik gancang pikeun panyakit engapan, sareng matriks produk tés gancang engapan parantos ningkat. Salian produk COVID-19, Laihe ogé parantos nampi sertipikat pendaptaran EU CE pikeun seueur produk pernapasan sanés, sapertos LYHER COVID-19 sareng Kit Uji Antigen Influenza A/B pikeun uji diri, Uji Rapid Multiple Respiratory (COVID-19/). FluA/FluB/RSV/Adeno) jeung saterusna. Tes gancang pikeun influenza, RSV, parainfluea, rhinovirus, adenovirus, streptococci sareng panyakit engapan sanésna ogé dina prosés aktip promosi pendaptaran IVDR sareng pendaptaran WHO.