Certificação CE Fornecedor de alcance normal de mioglobina - Teste de troponina I - Laihe
Certificação CE Myoglobin Normal Range Fornecedor - Teste de TROPONIN I - LAIHEDETAIL:
Leia as instruções cuidadosamente antes do uso e o imunoanalista de fluorescência seco da Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd.
(1) Preparação:Abra o imunoanalista de fluorescência seca de Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd.
(2) Antes de testar o reagente, tampão, refrigeração do tubo de reação, cartão de identificação e retorno da amostra à temperatura ambiente em teste （15 - 30 ℃））, os reagentes recomendados são restaurados à temperatura ambiente e opendido.
(3) Calibração: Confirme se o cartão de identificação é correspondido com o número de lote do reagente, insira o cartão de identificação após o correto e clique em ler o cartão de identificação após a entrada da interface de teste, e o reagente pode ser detectado após a conclusão da calibração.
(4) Adicione a amostra:
Mistura ①75μl na placa do reagente.
② Método de injeção de tampão de detecção de tubo: Se as amostras fossem testadas, o soro/plasma será removido 75μl, se a amostra de sangue inteiro for removido de 150μl para o tampão de detecção, misture totalmente （30s - 1min) e absorver 75μl mistura em em a placa de reagente.
(5) Modle:
De acordo com o tipo de amostra, o modo sérico/plasma ou modo de sangue total é selecionado na opção de tipo de amostra no imunoalisador de fluorescência seco.
(6) Teste:
① Teste do padrão: Quando a placa de reagente for adicionada, o dispositivo será inserido imediatamente e clique no "botão de teste", o sistema será automaticamente contagem regressiva e o cartão de leitura automático fornecerá os resultados do teste.
② Teste instantâneo: Após a adição da placa de reagente, a reação externa da máquina é de 12 minutos, após a reação, o cartão do reagente é inserido no instrumento. Clique no "botão de teste", o sistema lerá automaticamente o cartão e fornecerá os resultados do teste.
(7) Clique em "Imprimir" e o sistema imprimirá automaticamente os resultados do teste no papel da impressora.
(8) Após o teste do cartão do reagente, o excesso de pré -mistura, a ponta usada e o excesso de amostra clínica foram inativados.
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