Zawartość
Zestaw zawiera:
Specyfikacje pakietu: 1 T/Zestaw, 2 T/Kit, 5 T/Kit, 25 T/Kit
1) Covid - 19 i kaseta testowa antygenu grypy AB
2) Rurka ekstrakcyjna z roztworem ekstrakcji próbki i końcówką
3) Bawełniany wymaz
4) IFU: 1 kawałek/zestaw
5) Stojak na tubu: 1 kawałek/zestaw
Dodatkowy wymagany materiał: zegar/ timer/ stopwatch
UWAGA: Nie mieszaj ani nie wymieniają różnych partii zestawów.
Specyfikacje
Przedmiot testowy | Typ próbki | Warunek przechowywania |
Covid - 19 i influenza Ab Antygen | wymaz nosowy | 2 - 30 ℃ |
Metodologia | Czas testu | Okres przydatności |
Złoto koloidalne | 15 minut | 24 miesiące |
Działanie
01. Delikatnie wstaw wacik bawełniany do nozdrza. Włóż czubek wacika bawełnianego 2 - 4 cm (dla dzieci wynosi 1 - 2 cm), aż odczuwa się opór.
02. Swij wacik bawełniany wzdłuż błony śluzowej nosa 5 razy w ciągu 7 - 10 sekund, aby zapewnić wchłanianie zarówno śluzu, jak i komórki.
03. Zanurz głowę wacika bawełnianego do rozcieńczalnika po pobraniu próbki z nosa.
04. Ściśnij rurkę próbką z wacikiem bawełnianym 10 - 15 razy, aby równomiernie wymieszać, aby ściana rury próbki dotknęła wacika bawełnianego.
05. Trzymaj go pionowo przez 1 minutę, aby zachować jak najwięcej materiału próbki w rozcieńczalni. Odrzuć wacik bawełniany. Umieść zakropek na probówki.
Procedura testowa
06. Dodaj próbkę w następujący sposób. Umieść czysty kropla na rurze próbnej. Odwróć rurkę próbki, aby była prostopadła do otworu próbki.
07. Ustaw licznik czasu na 15 minut.
08. Przeczytaj wynik po 15 minutach
INTERPRETACJA
Pozytywne: na membranie pojawiają się dwie kolorowe linie. Jedna linia pojawia się w obszarze kontrolnym (c), a druga linia pojawia się w teście
Negatywne: tylko jedna kolorowa linia pojawia się w obszarze kontrolnym (c). W regionie testowym (t) nie pojawia się widoczna kolorowa linia.
Nieprawidłowe: linia sterowania nie pojawia się.
OSTROŻNOŚĆ
1. Intensywność kolorów w regionie testowym (t) może się różnić w zależności od stężenia białek wirusa obecnego w próbce śluzu nosa. Dlatego każdy kolor w regionie testowym należy uznać za pozytywny. Należy zauważyć, że jest to tylko test jakościowy i nie może określić stężenia białek wirusowych w próbce śluzu nosa.
2. Niewystarczająca objętość próbki, niewłaściwa procedura lub testy wygasłe są najbardziej prawdopodobnymi powodami, dla których linia kontrolna nie pojawia się.