Ċertifikazzjoni CE 2019-Fornitur tal-Kit tat-Test Rapidu tal-Ncov – Kit tat-Test tal-Antiġen tal-COVID-19 u tal-Influwenza AB għal awto-ittestjar – Laihe
Ċertifikazzjoni CE 2019-Fornitur tal-Kit tat-Test Rapidu tal-Ncov –COVID-19 u Kit tat-Test tal-Antiġen tal-Influwenza AB għall-awto-ittestjar – LaiheDettall:
Kontenut
Kit fih:
Speċifikazzjonijiet tal-pakkett: 1 T/kit, 2 T/kit, 5 T/kit, 25 T/kit
1) COVID-19 u Influenza AB Antigen test Cassette
2) Tubu ta 'estrazzjoni b'soluzzjoni ta' estrazzjoni tal-kampjun u ponta
3) Tampun tal-qoton
4) IFU: biċċa 1/kit
5) tubu stand: biċċa 1/kit
Materjal addizzjonali meħtieġ: arloġġ / tajmer / istopwatch
Nota: Tħallatx jew tbiddel lottijiet differenti ta' kits.
Speċifikazzjonijiet
Oġġett tat-test | Tip Kampjun | Kundizzjoni tal-Ħażna |
COVID-19 u Influwenza AB Antigen | swab nażali | 2-30℃ |
Metodoloġija | Ħin tat-Test | Ħajja fuq l-ixkaffa |
Deheb Kollojdali | 15-il minuta | 24 xahar |
Operazzjoni
01. Daħħal it-tajjara f'imnifsejn bil-mod. Daħħal il-ponta tat-tajjara 2-4 ċm (għat-tfal hija 1-2 ċm) sakemm tinħass reżistenza.
02. Dawwar it-tampun tal-qoton tul il-mukoża tal-imnieħer 5 darbiet fi żmien 7-10 sekondi biex tiżgura li kemm il-mukus kif ukoll iċ-ċelloli jiġu assorbiti.
03. Għaddas ir-ras tat-tampun tal-qoton fid-dilwent wara li tieħu l-kampjun mill-imnieħer.
04. Agħfas it-tubu tal-kampjun b'tampun tal-qoton 10-15-il darba biex jitħallat b'mod uniformi sabiex il-ħajt tat-tubu tal-kampjun imiss mat-tampun tal-qoton.
05. Żommha wieqaf għal minuta biex iżżomm kemm jista' jkun materjal tal-kampjun fid-dilwent. Armi t-tampun tal-qoton. Poġġi l-qattara fuq it-tubu tat-test.
PROĊEDURA TAT-TEST
06. Żid il-kampjun kif ġej. Poġġi dropper nadif fuq it-tubu tal-kampjun. Aqleb it-tubu tal-kampjun sabiex ikun perpendikulari mat-toqba tal-kampjun (S). Żid 3 QTTAR tal-kampjun f'kull toqba tal-kampjun.
07. Issettja t-tajmer għal 15-il MINUTA.
08. Aqra r-riżultat wara 15-il MINUTA
INTERPRETAZZJONI
POŻITTIVA: Żewġ linji kkuluriti jidhru fuq il-membrana. Linja waħda tidher fir-reġjun tal-kontroll (C) u l-linja l-oħra tidher fit-test
NEGATTIVA: Linja waħda kkulurita biss tidher fir-reġjun tal-kontroll (C). L-ebda linja kkulurita apparenti ma tidher fir-reġjun tat-test (T).
INVALID: Il-linja ta' kontroll tonqos milli tidher.
ATTENZJONI
1. L-intensità tal-kulur fir-reġjun tat-test (T) tista 'tvarja skond il-konċentrazzjoni ta' proteini tal-virus preżenti fil-kampjun tal-mukus nażali. Għalhekk, kull kulur fir-reġjun tat-test għandu jitqies bħala pożittiv. Għandu jiġi nnutat li dan huwa biss test kwalitattiv u ma jistax jiddetermina l-konċentrazzjoni ta 'proteini virali fil-kampjun tal-mukus nażali.
2. Volum ta 'kampjun insuffiċjenti, proċedura mhux xierqa jew testijiet skaduti huma r-raġunijiet l-aktar probabbli għaliex il-linja ta' kontroll ma tidhirx.
Stampi tad-dettalji tal-prodott:
Gwida tal-Prodott Relatata:
Assumi responsabbiltà sħiħa biex tissodisfa t-talbiet kollha tax-xerrejja tagħna; tikseb avvanzi kontinwi billi tikkummerċjalizza l-avvanz tal-klijentela tagħna; tikber biex tkun is-sieħeb kooperattiv permanenti finali tax-xerrejja u timmassimizza l-interessi tax-xerrejja għaċ-Ċertifikazzjoni CE 2019-Fornitur tal-Kit tat-Test Rapidu tal-Ncov –COVID-19 u Kit tat-Test tal-Antiġen tal-Influenza AB għall-awto-ittestjar – Laihe, Il-prodott se jforni lil madwar il- dinja, bħal: Angola, Singapor, Madrid, Sinċerament nittamaw li nikkooperaw mal-klijenti mad-dinja kollha, jekk tixtieq li jkollok aktar informazzjoni, kun żgur li int ġentilment ikkuntattjana, ilna ħerqana li nibnu relazzjoni ta 'negozju kbira miegħek.
Settings tal-privatezza