kandungan
Spesifikasi pakej: 25 T/kit
1) Kaset ujian antigen SARS-CoV-2
2) Tiub pengekstrakan dengan larutan dan hujung pengekstrakan sampel
3) Penitis pakai buang
4) IFU: 25 keping/kit
5) pendirian tubu: 1 keping/kit
6) Cawan kertas: 25 keping/kit
Bahan tambahan yang diperlukan: jam/ pemasa/ jam randik
Nota: Jangan campurkan atau tukarkan kumpulan kit yang berbeza.
Bahan tambahan yang diperlukan: jam/ pemasa/ jam randik
Nota: Jangan campurkan atau tukarkan kumpulan kit yang berbeza.
Spesifikasi
Item Ujian | Jenis Sampel | Keadaan Penyimpanan |
Antigen SARS-CoV-2 | air liur | 2-30 ℃ |
Metodologi | Masa Ujian | Jangka hayat |
Emas Koloid | 15minit | 24 bulan |
Prosedur Ujian
Bersedia
Spesimen yang akan diuji dan reagen yang diperlukan hendaklah dikeluarkan daripada keadaan penyimpanan dan diseimbangkan ke suhu bilik;
Kit hendaklah dikeluarkan dari beg pembungkusan dan diletakkan rata di atas bangku kering.
Menguji
2.1 Letakkan kit ujian secara mendatar di atas meja.
2.2 Tambah spesimen
Goncangkan tiub 3 hingga 5 kali dan terbalikkan tiub supaya ia berserenjang dengan lubang sampel (S) dan tambah 3 titik (kira-kira 100ul ) sampel. Tetapkan pemasa selama 15 minit.
2.3 Membaca keputusan
Spesimen positif boleh dikesan pada 15 minit selepas penambahan sampel.
Tafsiran Keputusan
POSITIF:Dua garis berwarna muncul pada membran. Satu baris muncul di kawasan kawalan (C) dan baris lain muncul di kawasan ujian (T).
NEGATIF:Hanya satu garis berwarna muncul di kawasan kawalan (C). Tiada garis berwarna yang jelas kelihatan di kawasan ujian (T).
TIDAK SAH:Talian kawalan gagal muncul. Keputusan daripada sebarang ujian yang tidak menghasilkan garis kawalan pada masa baca yang ditetapkan mesti dibuang. Sila semak prosedur dan ulangi dengan ujian baharu. Jika masalah berterusan, hentikan penggunaan kit dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.
NOTA: Keamatan warna di kawasan ujian (T) mungkin berbeza bergantung pada kepekatan analit yang terdapat dalam spesimen. Oleh itu, sebarang warna warna di kawasan ujian harus dianggap positif. Ambil perhatian bahawa ini adalah ujian kualitatif sahaja, dan tidak boleh menentukan kepekatan analit dalam spesimen. Jumlah spesimen yang tidak mencukupi, prosedur pengendalian yang salah atau ujian tamat tempoh adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan talian kawalan.