7-р сарын 10-нд LYHER роман коронавирус(COVID-19)Антиген тестийн иж бүрдэл (коллоид алт) нь ДЭМБ-ын EUL-д бүртгэгдсэн бөгөөд энэ нь Лайхэгийн үйлдвэрлэлийн систем, чанарын баталгааг хүлээн зөвшөөрч, амьсгалын замын вирусын халдварын түргэн шинжилгээний талбарыг үргэлжлүүлэн хөгжүүлэхэд Лайхэгийн итгэлийг ихээхэн дэмжиж байна.

Лайхэ нь амьсгалын замын өвчнийг хурдан оношлох урвалжийн цогц шийдэл бүхий мэргэжилтэн болохыг эрмэлзэж байгаа бөгөөд амьсгалын замын хурдацтай туршилтын бүтээгдэхүүний матрицыг байнга сайжруулж байна. Лайхэ нь COVID-19 бүтээгдэхүүнээс гадна LYHER COVID-19 болон томуугийн A/B эсрэгтөрөгчийн тестийн иж бүрдэл зэрэг амьсгалын замын бусад олон бүтээгдэхүүнд ЕХ-ны CE бүртгэлийн гэрчилгээ авсан байна. FluA/FluB/RSV/Adeno) гэх мэт. Томуу, РСВ, параинфлюиа, риновирүс, аденовирус, стрептококк болон бусад амьсгалын замын өвчлөлийн шуурхай шинжилгээг IVDR болон ДЭМБ-д бүртгүүлэх ажлыг идэвхтэй явуулж байна.