❆ EU TUV ISO13485 kvalitātes sistēmas sertifikācija un ASV FDA sertificēta rūpnīca;
❆ Vairāk nekā 30 NMPA medicīnas ierīču reģistrācijas sertifikāti Ķīnā;
❆ Jauno koronavīrusa testu komplektu ir sertificējusi ASV FDA EUA, EU CE, Francijas ANSM, Nīderlande, Vācija BfArM, Austrija, Austrālijas TGA, Brazīlijas ANVISA, Bolīvija, Peru, Taizeme, Filipīnas, Indonēzija, Malaizija un citas pasaules iestādes un importētāju baltajā sarakstā, tikmēr notiek reģistrācija Ķīnā NMPA, PVO un cita sinhronā reģistrācija.
![01](https://cdn.bluenginer.com/WkPp1DSzQ3P6NZ5P/upload/image/20231121/acf11888b8cc320229c91a3e509b1706.jpg)
![36](https://cdn.bluenginer.com/WkPp1DSzQ3P6NZ5P/upload/image/20231121/25e14f67b21d3e1c44508fb4da892058.jpg)
❆ Pirmā Vācijas jaunā koronavīrusa pašpārbaudes produktu partija ir iekļauta BfArM uzņēmumu sarakstā.
❆ Zāļu testu produkti ir iekļauti "Sabiedriskās drošības ministrijas zāļu testu komplekta (sloksnes) ieteicamajā iepirkumu katalogā";
❆ Laihe Biotech pēta un patstāvīgi izstrādā “Kvantu punktu fluorescence - tehnoloģisko inovāciju platforma matu zāļu izsekojamības ātrai noteikšanai”, kas ir kā “13. piecu-gadu” nacionālais galvenais pētniecības un attīstības projekts, kas ir kā industrializācijas sadarbības vienība narkotiku atklāšanai un narkotiku lietošanas kontroles tehnoloģiju un aprīkojuma pētniecības projekta 5. tēmas pētījuma rezultāti;
❆ Iegūtie patenti: vairāk nekā 30 starptautiski un ķīniešu izgudrojumu patenti.