Lūdzu, rūpīgi izlasiet instrukcijas pirms lietošanas un Hangzhou Laihe Biotech Co.,Ltd. sausās fluorescences imūnanalizatora.
(1) Sagatavošana:atveriet Hangzhou Laihe Biotech Co.,Ltd. sausās fluorescences imunoanalizatoru.
(2) Pirms testēšanas reaģenta, buferšķīduma, reakcijas mēģenē noslēgtā ledusskapja, ID kartes un parauga atgriešanas istabas temperatūrā testējamā (15 - 30 ℃), ieteicamie reaģenti tiek atjaunoti līdz istabas temperatūrai un atvērti.
(3) Kalibrēšana: pārbaudiet, vai ID karte ir saskaņota ar reaģenta partijas numuru, pēc labošanas ievietojiet ID karti un pēc testa saskarnes ievadīšanas noklikšķiniet uz lasīt ID karti, un pēc kalibrēšanas pabeigšanas reaģentu varēs noteikt.
(4) Pievienojiet paraugu:
①75μl maisījumu reaģenta plāksnē.
② Caurules noteikšanas bufera injekcijas metode: ja paraugi būtu jāpārbauda, serums/plazma tiktu noņemta par 75 μl, ja viss asins paraugs tiek noņemts no 150 μl uz noteikšanas buferi, pilnībā samaisa (30 s-1 min) un absorbē 75 μl maisījumu. reaģenta plāksne.
(5)Modulis:
Atbilstoši parauga veidam sausās fluorescences imūnanalizatora parauga veida opcijā tiek atlasīts seruma/plazmas režīms vai pilnas asins režīms.
(6)Pārbaude:
①Standarta tests: kad tiek pievienota reaģenta karte, ierīce tiks ievietota nekavējoties, pēc tam noklikšķiniet uz “testa pogas”, sistēma automātiski veiks atpakaļskaitīšanu, un automātiskā nolasīšanas karte sniegs testa rezultātus.
②Tūlītēja pārbaude: pēc reaģenta kartes pievienošanas mašīnas ārējā reakcija ir 12 minūtes, pēc reakcijas reaģenta karte tiek ievietota instrumentā. Noklikšķiniet uz pogas “Pārbaudīt”, sistēma automātiski nolasīs karti un sniegs testa rezultātus.
(7) Noklikšķiniet uz “drukāt”, un sistēma automātiski izdrukās testa rezultātus uz printera papīra.
(8)Pēc reaģenta kartes pārbaudes premiksa pārpalikums, izmantotais uzgalis un liekais klīniskais paraugs tika inaktivēti.