Naudojimas pagal paskirtį
Greitasis serumo amiloido A (SAA) ir C- reaktyviojo baltymo (CRP) nustatymo žmogaus visame kraujyje / plazmoje / serume greitasis testas.
hsCRP ir CRP yra uždegimo ir audinių pažeidimo žymenys. Padidėjęs hsCRP ir CRP laipsnis yra susijęs su infekcijos laipsniu. Jie gali būti naudojami įprastiniam uždegimui ir širdies ir kraujagyslių uždegimui nustatyti.
Viso-kurso c-reaktyvaus baltymo ir žmogaus serumo amiloido A kombinuotas testų rinkinys (Imunofluorescencija) tinka visų lygių medicinos įstaigoms, kad galėtų naudoti profesionalūs medicinos darbuotojai uždegiminėms ligoms nustatyti.
Šis gaminys turi būti naudojamas su suderintu POCT analizatoriumi (modelis: FA-LF100B), kurį gamina Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd.
Produkto našumas
Tiesiškumo diapazonas:
CRP: 0,5 mg/l - 200 mg/l koreliacijos koeficientai: ≥ 0,99
SAA: 5mg/L-200mg/L koreliacijos koeficientai: ≥0,99
Tikslumas:Tikslumas toje pačioje partijoje: CV(%)≤10%; Tikslumas skirtingoje partijoje: CV(%)≤15%.
Tikslumas:santykinis nuokrypis ±10 % ribose
Mažiausias aptinkamas kiekis:CRP≤0,50mg/L; SAA≤5mg/l
Pateiktos medžiagos:
A rinkinys:
(1) Bandymo prietaisai: 25 vnt./komplekte
(2) ID lustas: 1vnt/komplektas
(3) Pakuotės įdėklas: 1vnt/komplektas
B rinkinys:
Mėginio buferis: 25vnt/komplektas
Taikoma priemonė
FA-LF100B kiekybinis imunofluorescencinis analizatorius