„CE Certification 2019-Ncov Rapid Test Kit“ tiekėjas – COVID-19 ir Influenza AB antigenų testų rinkinys, skirtas savarankiškam-tyrimui – „Laihe“
„CE Certification 2019-Ncov Rapid Test Kit“ tiekėjas – COVID-19 ir „Fluenza AB“ antigenų testo rinkinys, skirtas savarankiškam-tyrimui – LaiheDetaliau:
Turinys
Rinkinį sudaro:
Pakuotės specifikacijos: 1 T/komplektas, 2 T/komplektas, 5 T/komplektas, 25 T/komplektas
1) COVID-19 ir Influenza AB antigeno tyrimo kasetė
2) Ekstrahavimo vamzdelis su mėginio ekstrahavimo tirpalu ir antgaliu
3) Medvilninis tamponas
4) IFU: 1 vnt/komplektas
5) tubu stovas: 1 vnt/komplektas
Papildoma reikalinga medžiaga: laikrodis/ laikmatis/chronometras
Pastaba: nemaišykite ir nekeiskite skirtingų rinkinių partijų.
Specifikacijos
Bandomasis elementas | Pavyzdžio tipas | Sandėliavimo būklė |
COVID-19 ir gripo AB antigenas | nosies tepinėlis | 2-30 ℃ |
Metodika | Bandymo laikas | Galiojimo laikas |
Koloidinis auksas | 15 min | 24 mėn |
Operacija
01. Švelniai įkiškite vatos tamponėlį į šnervę. Įkiškite vatos tampono galiuką 2-4 cm (vaikams – 1-2 cm), kol pajusite pasipriešinimą.
02. Pasukite medvilninį tamponą išilgai nosies gleivinės 5 kartus per 7-10 sekundžių, kad įsitikintumėte, jog ir gleivės, ir ląstelės bus absorbuotos.
03. Paėmę mėginį iš nosies, vatos tampono galvutę įmerkite į skiediklį.
04. Medvilniniu tamponu suspauskite mėginio mėgintuvėlį 10-15 kartų, kad tolygiai susimaišytų, kad mėgintuvėlio sienelė liestųsi su vatos tamponu.
05. Laikykite vertikaliai 1 minutę, kad skiediklyje būtų kuo daugiau mėginio medžiagos. Išmeskite medvilninį tamponą. Uždėkite lašintuvą ant mėgintuvėlio.
BANDYMO PROCEDŪRA
06. Pridėkite mėginį taip. Ant mėgintuvėlio uždėkite švarų lašintuvą. Mėginio mėgintuvėlį apverskite taip, kad jis būtų statmenas mėginio angai (S). Į kiekvieną mėginio angą įlašinkite 3 LAŠUS mėginio.
07. Nustatykite laikmatį 15 MINUTŲ.
08. Rezultatą perskaitykite po 15 MINUČIŲ
INTERPRETACIJA
TEIGIAMAS: ant membranos atsiranda dvi spalvotos linijos. Viena eilutė atsiranda kontrolinėje srityje (C), o kita eilutė rodoma bandyme
NEIGIAMAS: tik viena spalvota linija rodoma valdymo srityje (C). Bandymo srityje (T) nėra matomos spalvotos linijos.
INVALID: valdymo eilutė nepasirodo.
ATSARGIAI
1. Spalvos intensyvumas tiriamojoje srityje (T) gali skirtis priklausomai nuo viruso baltymų koncentracijos nosies gleivių mėginyje. Todėl bet kokia spalva bandymo srityje turėtų būti laikoma teigiama. Pažymėtina, kad tai tik kokybinis testas ir jo negalima nustatyti virusinių baltymų koncentracijos nosies gleivių mėginyje.
2. Nepakankamas mėginio tūris, netinkama procedūra arba pasibaigęs testas yra labiausiai tikėtinos priežastys, kodėl nepasirodo kontrolinė linija.
Produkto detalių nuotraukos:
Susijusio produkto vadovas:
Prisiimti visišką atskaitomybę, kad įvykdytume visus mūsų pirkėjų reikalavimus; siekti nuolatinės pažangos reklamuodami savo klientų pažangą; tapti galutiniu nuolatiniu pirkėjų bendradarbiavimo partneriu ir maksimaliai patenkinti pirkėjų interesus dėl CE Certification 2019-Ncov greitojo testo rinkinio tiekėjo – COVID-19 ir Influenza AB antigenų testo rinkinio, skirto savarankiškam tyrimui – Laihe. Produktas bus tiekiamas visoje pasaulyje, pavyzdžiui: Angola, Singapūras, Madridas, Mes nuoširdžiai tikimės bendradarbiauti su klientais visame pasaulyje, jei norite gauti daugiau informacijos, maloniai prašome susisiekite su mumis, mes nekantraujame užmegzti su jumis puikius verslo santykius.
Privatumo nustatymai