ເນື້ອໃນ

ຂໍ້ມູນສະເພາະຂອງຊຸດ: 25 t / ຊຸດ
1) SARS - COV - 2 ຫົວ 2 Pantigen Test Cassette
2) ທໍ່ສະກັດດ້ວຍການແກ້ໄຂບັນຫາຕົວຢ່າງແລະປາຍ
3) ຜ້າຝ້າຍ
4) IFU: 1 ຊິ້ນ / ຊຸດ / ຊຸດ
5) tubu ຢືນ: 1 ຊິ້ນ / ຊຸດ / ຊຸດ
ອຸປະກອນການທີ່ຕ້ອງການເພີ່ມເຕີມ: ໂມງ / timer / ໂມງ
ຫມາຍເຫດ: ຢ່າປະສົມຫຼືແລກປ່ຽນກັບຊຸດຄູ່.

ຂໍ້ມູນສະເພາະ

ການປະຕິບັດງານ

ການເກັບກໍາຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ

1.Handle ຕົວຢ່າງທັງຫມົດຄືກັບວ່າພວກມັນມີຄວາມສາມາດໃນການສົ່ງຕໍ່ຕົວແທນທີ່ຕິດເຊື້ອ.
2.000 ປີເກັບກໍາຕົວຢ່າງ, ຮັບປະກັນວ່າທໍ່ຕົວຢ່າງແມ່ນຜະນຶກເຂົ້າກັນແລະເຄື່ອງປັ່ນປ້ອງກັນບໍ່ໄດ້ຮົ່ວອອກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຈີກຮູບເງົາປະທັບຕາຂອງມັນແລະຢູ່ໃນສະແຕນບາຍ.
3.culction ຂອງຕົວຢ່າງ:
- ຕົວຢ່າງ Oropharygeal: ກັບຫົວຄົນເຈັບຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຍົກຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ, ແລະປາກເປີດກວ້າງ, The Tensils ຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ. ດ້ວຍການ swab ທີ່ສະອາດ, ຄວາມຂີ້ລັກຂອງຄົນເຈັບແມ່ນຄ່ອຍໆຖູກັບຄືນໄປບ່ອນຢ່າງຫນ້ອຍ 3 ຄັ້ງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍາແພງ pharyngeal posterioral ຂອງຄົນເຈັບແມ່ນຖືກຖູຢ່າງຫນ້ອຍ 3 ຄັ້ງ.
- ຕົວຢ່າງ Nasopharyngeal: ໃຫ້ຫົວຄົນເຈັບພັກຜ່ອນຕາມທໍາມະຊາດ. ປ່ຽນ swab ຕໍ່ຝາຂອງຮູດັງໆໃຫ້ເປັນຮູດັງ, ກັບເພດານປາກ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຫມຸນແລະເອົາອອກແລະເອົາອອກຊ້າໆ.
ການຮັກສາຕົວຢ່າງ: ໃສ່ປຸ່ມ swab ລົງໃນການສະສົມ buffer ຫຼັງຈາກການລວບລວມຕົວຢ່າງ, ຕື່ມໃສ່ຝາຂອງທໍ່, ແລະໃຫ້ມັນຢືນເປັນເວລາ 2 ນາທີເພື່ອຮັກສາຕົວຢ່າງໃຫ້ເປັນຈໍານວນ 2 ນາທີ ເປັນໄປໄດ້ໃນ buffer ການສະກັດເອົາຕົວຢ່າງ. ຍົກເລີກການຈັດການ swab.
ຕົວຢ່າງ 4.wab ຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ຫຼັງຈາກການເກັບກໍາ. ໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບກໍາມາໃຫມ່ໆສໍາລັບການປະຕິບັດການທົດສອບທີ່ດີທີ່ສຸດ.
5.IF ບໍ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບທັນທີ, ຕົວຢ່າງ swab ອາດຈະເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 2 - 8 ° C ສໍາລັບ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເກັບກໍາ. ຖ້າຫາກວ່າດົນນານ - ຕ້ອງມີການຈັດເກັບຂໍ້ມູນ, ມັນຄວນຈະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ - 70 ℃ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການແຊ່ຊ້ໍາອີກ - ຮອບວຽນ Thaw.
6. ຢ່າໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນກັບເລືອດ, ຍ້ອນວ່າມັນອາດຈະແຊກແຊງກະແສຕົວຢ່າງກັບການຕີຄວາມຫມາຍຂອງຜົນການທົດສອບ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
1. ໃຊ້
1.1 ຕົວຢ່າງທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບແລະຜູ້ປະຕິບັດທີ່ຈໍາເປັນຈະຖືກກໍາຈັດອອກຈາກສະພາບການເກັບຮັກສາແລະມີຄວາມສົມດຸນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ;
1.2 ຊຸດຈະຖືກລຶບອອກຈາກກະເປົາຫຸ້ມຫໍ່ແລະວາງແປນເທິງຕັ່ງແຫ້ງ.

2.
2.1 ວາງຊຸດທົດສອບຕາມແນວນອນຢູ່ໃນໂຕະ.
2.2 ເພີ່ມຕົວຢ່າງ
ໃສ່ຄໍາແນະນໍາຢອດຢາທີ່ສະອາດໃສ່ທໍ່ຕົວຢ່າງທີ່ສະອາດແລະຂ້າມທໍ່ຕົວຢ່າງເພື່ອໃຫ້ມັນເປັນເສັ້ນສໍາລັບຂຸມຂອງຕົວຢ່າງແລະເພີ່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100ul) ຂອງຕົວຢ່າງ. ກໍານົດເວລາປະມານ 15 ນາທີ.
2.3 ການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ
ຕົວຢ່າງໃນທາງບວກສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນເວລາ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການເພີ່ມເຕີມຕົວຢ່າງ.

ການຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ

ໃນທາງບວກ:ສອງສາຍສີຈະປາກົດຢູ່ໃນເຍື່ອ. ສາຍສີຫນຶ່ງທີ່ຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C) ແລະສາຍອື່ນໆຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດທົດສອບ (T).
ລົບ:ພຽງແຕ່ສາຍສີດຽວເທົ່ານັ້ນທີ່ປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C). ບໍ່ມີສາຍສີທີ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ໃນພາກພື້ນທົດສອບ (T).
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ:ເສັ້ນຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ. ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບທີ່ບໍ່ສະແດງເສັ້ນຄວບຄຸມຫຼັງຈາກເວລາອ່ານທີ່ລະບຸຄວນຈະຖືກຍົກເລີກ. ການລວບລວມຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາແລະຊ້ໍາກັບການທົດສອບໃຫມ່. ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີແລະຕິດຕໍ່ພໍ່ຄ້າທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່.
ຄວາມລະມັດລະວັງ
1. ສີທີ່ມີສີສັນໃນພາກພື້ນທົດສອບ (T) ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກໄວຣັດທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງດັງ. ສະນັ້ນ, ສີໃດໃນພາກພື້ນການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນທາງບວກ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່ານີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ການທົດສອບທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະບໍ່ສາມາດກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກໄວຣັດໃນຕົວຢ່າງດັງ.
2. ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການທົດສອບທີ່ຫມົດອາຍຸແມ່ນເຫດຜົນທີ່ເປັນສາເຫດທີ່ເປັນຫຍັງສາຍຄວບຄຸມຈຶ່ງບໍ່ປາກົດ.