ໃນວັນທີ 10 ກໍລະກົດ, LYHER Novel Coronavirus(COVID-19)ຊຸດທົດສອບ Antigen (Colloidal Gold) ໄດ້ຖືກບັນຈຸຢູ່ໃນ WHO EUL, ເຊິ່ງເປັນການຮັບຮູ້ຂອງລະບົບການຜະລິດແລະການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງ Laihe, ແລະຊຸກຍູ້ຄວາມຫມັ້ນໃຈຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ Laihe ໃນການສືບຕໍ່ຈັດວາງພາກສະຫນາມຂອງການທົດສອບຢ່າງໄວວາສໍາລັບການຕິດເຊື້ອໄວຣັດລະບົບຫາຍໃຈ.

Laihe ມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະກາຍເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແກ້ໄຂທີ່ສົມບູນຂອງ reagents ການວິນິດໄສຢ່າງໄວວາສໍາລັບພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ແລະ matrix ຂອງຜະລິດຕະພັນການທົດສອບໄວຫາຍໃຈແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ນອກຈາກຜະລິດຕະພັນ COVID-19, Laihe ຍັງໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນ EU CE ສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທາງເດີນຫາຍໃຈອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍເຊັ່ນ: LYHER COVID-19 ແລະ Influenza A/B Antigen Test Kit ສໍາລັບຕົນເອງ-ການທົດສອບ, ການທົດສອບທາງເດີນຫາຍໃຈ Multiple Rapid Test (COVID-19/). FluA/FluB/RSV/Adeno) ແລະອື່ນໆ. ການທົດສອບຢ່າງໄວວາສໍາລັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, RSV, parainfluea, rhinovirus, adenovirus, streptococci ແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບຫາຍໃຈອື່ນໆແມ່ນຍັງຢູ່ໃນຂະບວນການສົ່ງເສີມການຍື່ນ IVDR ແລະທະບຽນ WHO ຢ່າງຈິງຈັງ.