❆ EU TUV ISO13485 ການຢັ້ງຢືນລະບົບຄຸນະພາບແລະໂຮງງານຮັບຮອງ FDA ຂອງສະຫະລັດ;
❆ ຫຼາຍກ່ວາ 30 ໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນອຸປະກອນການແພດ NMPA ໃນປະເທດຈີນ;
❆ ຊຸດທົດສອບ Coronavirus Novel ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໂດຍ US FDA EUA, EU CE, French ANSM, ເນເທີແລນ, ເຢຍລະມັນ BfArM, Austria, Australia TGA, Brazil ANVISA, ໂບລິເວຍ, ເປຣູ, ໄທ, ຟີລິບປິນ, ອິນໂດເນເຊຍ, ມາເລເຊຍແລະເຈົ້າຫນ້າທີ່ທົ່ວໂລກອື່ນໆແລະ ບັນຊີລາຍຊື່ສັ້ນຢູ່ໃນບັນຊີຂາວຂອງຜູ້ນໍາເຂົ້າ, ໃນຂະນະທີ່ການລົງທະບຽນໃນປະເທດຈີນ NMPA, WHO ແລະການລົງທະບຽນ synchronous ອື່ນໆແມ່ນດໍາເນີນຢູ່.
❆ ຜະລິດຕະພັນທົດສອບເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ຂອງເຢຍລະມັນຊຸດທຳອິດໄດ້ຖືກບັນຈຸເຂົ້າໃນບັນຊີລາຍຊື່ວິສາຫະກິດຂອງ BfArM.
❆ ຜະລິດຕະພັນທົດສອບຢາໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໃນ "ຊຸດທົດສອບຢາຂອງກະຊວງຄວາມປອດໄພສາທາລະນະ (ແຖບ) ແນະນຳການຈັດຊື້";
❆ Laihe Biotech ຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ “Quantum Dot Fluorescence - ເວທີການປະດິດສ້າງເຕັກໂນໂລຢີສໍາລັບການກວດຫາຢາຜົມໂດຍໄວ” ເຊິ່ງແມ່ນໂຄງການ R&D ທີ່ສໍາຄັນແຫ່ງຊາດ 5 ປີຄັ້ງທີ 13, ເປັນຫນ່ວຍງານຮ່ວມມືອຸດສາຫະກໍາເພື່ອກວດຫາຢາເສບຕິດແລະຢາເສບຕິດຂອງເຕັກໂນໂລຊີການຄວບຄຸມການລ່ວງລະເມີດ & ໂຄງການຄົ້ນຄ້ວາຫົວຂໍ້ 5 ຜົນການຄົ້ນຄວ້າ;
❆ ສິດທິບັດທີ່ໄດ້ຮັບ: ຫຼາຍກວ່າ 30 ສິດທິບັດປະດິດສ້າງລະຫວ່າງປະເທດ ແລະຈີນ.
ການຕັ້ງຄ່າຄວາມເປັນສ່ວນຕົວ