ອະນຸຍາດໃຫ້ການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມທີ່ຈະເຖິງອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30°C) ກ່ອນການທົດສອບ.
1. ເອົາຖົງໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະເປີດມັນ. ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກຖົງປະທັບຕາ ແລະໃຊ້ມັນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດຈະໄດ້ຮັບຖ້າການທົດສອບຖືກດໍາເນີນທັນທີຫຼັງຈາກເປີດຖົງ foil.
2. ວາງອຸປະກອນທົດສອບໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະ ມີລະດັບ.
ສໍາລັບຕົວຢ່າງ Serum ຫຼື Plasma:ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 2 ຢອດ ofserum ຫຼື plasma (ປະມານ 50 uL) ໄປ specimen well (S) ຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
ສໍາລັບ Venipuncture Whole Blood ຕົວຢ່າງ:ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 4 ຢອດຂອງ venipuncture ເລືອດທັງຫມົດ (ປະມານ 100 uL) ກັບຕົວຢ່າງ (S) ດີຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມຕົ້ນການຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
ສໍາລັບຕົວຢ່າງເລືອດ Finaerstick Whole:
ການນໍາໃຊ້ທໍ່ capillary:ຕື່ມໃສ່ທໍ່ capillary ແລະໂອນປະມານ 100 uL ຂອງ fingersticks ເລືອດທັງຫມົດໄປຫາ specimen well (S) ຂອງອຸປະກອນທົດສອບ, ຈາກນັ້ນເລີ່ມຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
ເພື່ອໃຊ້ຫ້ອຍຫ້ອຍ:ອະນຸຍາດໃຫ້ຫ້ອຍ 4 ຢອດຂອງເມັດເລືອດທັງໝົດ (ປະມານ 100 uL) ລົງໃສ່ຈຸດໃຈກາງຂອງຕົວຢ່າງໃນອຸປະກອນທົດສອບ, ຈາກນັ້ນເລີ່ມຈັບເວລາ. ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.
3. ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ. ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 10 ນາທີ. ຢ່າຕີຄວາມຜົນລັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.