Inhalter
E Kit enthält:
Package Spezifikatioune: 1 T / Kit, 2 T / Kit, 5 T / Kit, 25 T / Kit
1) COVID-19 an Influenza AB Antigen Test Kassett
2) Extraktiounsröhre mat Probe Extraktiounsléisung an Tipp
3) Baumwolle
4) IFU: 1 Stéck / Kit
5) tubu Stand: 1 Stéck / Kit
Zousätzlech néideg Material: Auer / Timer / Stopwatch
Bemierkung: Vermëschen oder austauschen net verschidde Chargen vu Kits.
Spezifikatioune
Test Artikel | Beispill Typ | Stockage Zoustand |
COVID-19 an Influenza AB Antigen | nasal Swab | 2-30℃ |
Methodik | Test Zäit | Regal Liewen |
Kolloid Gold | 15 Minutten | 24 Méint |
Operatioun
01. Füügt de Kotengstéck sanft an eng Nues. Setzt den Tipp vum Kotteng 2-4 cm (fir Kanner 1-2 cm) bis d'Resistenz gefillt gëtt.
02. Wirbel de Kottengwëppel laanscht d'Naseschleimhaut 5 Mol bannent 7-10 Sekonnen fir sécherzestellen datt souwuel Schleim an Zellen absorbéiert ginn.
03. Taucht de Kapp vum Kotteng an d'Verdünnung nodeems Dir d'Probe aus der Nues geholl huet.
04. Dréckt d'Proberöhre mat engem Kotteng 10-15 Mol fir gleichméisseg ze vermëschen, sou datt d'Mauer vum Proberöhren de Kottengschwëster beréiert.
05. Halt et oprecht fir 1 Minute fir sou vill Probematerial wéi méiglech am Verdünnung ze halen. Entwerfen de Koteng Swab. Setzt den Drëpsen op d'Reagenzglieser.
TEST Prozedur
06. Füügt d'Probe wéi follegt. Setzt e propperen Drëpsen op de Proberöhre. Invertéiert d'Probe Tube sou datt se senkrecht zum Proufloch (S) ass. 3 DROPPS vun der Probe an all Probeloch addéieren.
07. Setzt den Timer fir 15 MINUTEN.
08. Liest d'Resultat no 15 MINUTEN
INTERPRETATIOUN
POSITIV: Zwee faarweg Linnen erschéngen op der Membran. Eng Zeil erschéngt an der Kontrollregioun (C) an déi aner Linn erschéngt am Test
NEGATIV: Nëmmen eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C). Keng scheinbar faarweg Linn erschéngt an der Testregioun (T).
INVALID: Kontroll Linn schéngen net.
OPGEPASST
1. D'Faarfintensitéit an der Testregioun (T) ka variéieren jee no der Konzentratioun vu Virusproteine, déi an der Nasenschleimprobe präsent sinn. Dofir sollt all Faarf an der Testregioun als positiv ugesi ginn. Et sollt bemierkt datt dëst nëmmen e qualitativen Test ass a kann d'Konzentratioun vu virale Proteinen an der Naseschleimprobe net bestëmmen.
2. Net genuch Probevolumen, falsch Prozedur oder ofgelaaf Tester sinn déi wahrscheinlech Grënn firwat d'Kontrolllinn net erscheint.