Сураныч, Hangzhou Laihe Biotech Co.,Ltd фирмасынын кургак флуоресценттик иммуноанализаторун колдонуудан мурун нускаманы кунт коюп окуп чыгыңыз.

(1) Даярдоо:Hangzhou Laihe Biotech Co.,Ltd компаниясынын кургак флуоресценттик иммуноанализаторун ачыңыз.

(2) Реагентти, буферди, реакциялык түтүктү, муздаткычты, ID картаны жана үлгүнү сыноодон өтүп жаткан бөлмө температурасына (15-30 ℃) кайтарууга чейин, сунушталган реагенттер бөлмө температурасына чейин калыбына келтирилет жана ачылат.

(3) Калибрлөө: ID карта реагенттин сериясынын номери менен дал келгенин ырастаңыз, тууралоодон кийин ID картаны салыңыз жана тест интерфейсине киргенден кийин ID картаны окуу баскычын чыкылдатыңыз жана реагент калибрлөө аяктагандан кийин табылышы мүмкүн.

(4) Үлгү кошуу:

①75μl аралашма реагент табакчасына.

②Трубаны аныктоочу буферди инъекциялоо ыкмасы: Эгерде үлгүлөр сынала турган болсо, сыворотка/плазма 75 мкл алынып салынат, эгерде кандын толук үлгүсү 150 мклден аныктоо буферине алынып салынса, толук аралаштыруу (30с-1мин) жана 75мкл аралашманы сиңирүү реагент плитасы.

(5) Модель:
Үлгү түрүнө ылайык, кургак флуоресценттик иммуноанализатордогу үлгү түрүнүн вариантында сыворотка/плазма режими же толук кан режими тандалат.

(6) Сыноо:
①Стандарттык тест: реагент картасы кошулганда, аппарат дароо киргизилет, андан кийин “сыноо баскычын” чыкылдатыңыз, система автоматтык түрдө артка санайт, ал эми автоматтык окуу картасы тесттин жыйынтыгын берет.

②Ыкчам сыноо: Реагент картасы кошулгандан кийин, машинанын тышкы реакциясы 12 мүнөттү түзөт, реакциядан кийин реагент картасы аспапка киргизилет. "Тест баскычын" басыңыз, система автоматтык түрдө картаны окуп, тесттин жыйынтыгын берет.

(7) "Басып чыгаруу" баскычын чыкылдатыңыз жана система тесттин жыйынтыгын принтер кагазына автоматтык түрдө басып чыгарат.

(8) Реагент картасын сынагандан кийин ашыкча премикс, колдонулган учу жана ашыкча клиникалык үлгү инактивацияланды.