Isine
Spesifikasi Paket: 25 T/kit
1) Kaset tes antigen SARS-CoV-2
2) Tabung ekstraksi kanthi solusi ekstraksi sampel lan tip
3) Kapas swab
4) IFU: 1 piece/kit
5) tubu stand: 1 piece/kit
Materi tambahan sing dibutuhake: jam / timer / stopwatch
Cathetan: Aja nyampur utawa ngganti macem-macem klompok kit.
Spesifikasi
Item Tes | Tipe Sample | Kondisi panyimpenan |
Antigen SARS-CoV-2 | swab irung | 2-30 ℃ |
Metodologi | Wektu Test | Urip beting |
Emas Koloid | 15min | 24 sasi |
Operasi
1. Koleksi Spesimen:
Nasal Swab:Priksa manawa rongga irung lembab, banjur kanthi ati-ati lebokake swab menyang siji bolongan irung pasien. Ujung swab kudu dilebokake nganti 2-4 cm nganti resistensi ketemu. Gulungake swab kaping 5 ing sadawane mukosa ing njero irung kanggo mesthekake yen lendhut lan sel dikumpulake. Nggunakake swab sing padha, baleni proses iki kanggo bolongan irung liyane kanggo mesthekake yen sampel sing nyukupi diklumpukake saka rong rongga irung. Copot swab saka rongga irung.
Perawatan Spesimen:Nyopot segel penyangga, lebokake sirah swab menyang buffer ekstraksi sawise koleksi spesimen, aduk kanthi becik, remet swab 10-15 kaping kanthi ngompres tembok tabung menyang swab, lan ditinggalake nganti 1 menit supaya akeh. sampel sabisa ing buffer ekstraksi spesimen. Buang swab.
Interpretasi
POSITIF:Loro garis warna katon ing membran. Siji baris katon ing wilayah kontrol (C) lan baris liyane katon ing wilayah test (T).
NEGATIF:Mung siji garis colored katon ing wilayah kontrol (C). Ora ana garis warna sing katon ing wilayah tes (T).
ora sah:Garis kontrol gagal katon. Asil saka tes apa wae sing durung ngasilake garis kontrol ing wektu maca sing ditemtokake kudu dibuwang. Mangga deleng prosedur kasebut lan baleni karo tes anyar. Yen masalah tetep, mungkasi nggunakake kit langsung lan hubungi distributor lokal.
CATETAN:
1. Intensitas warna ing wilayah tes (T) bisa beda-beda gumantung saka konsentrasi analit sing ana ing spesimen. Mulane, sembarang iyub-iyub saka
werna ing wilayah test kudu dianggep positif. Elinga yen iki mung tes kualitatif, lan ora bisa nemtokake konsentrasi analit ing
spesimen kasebut.
2. Volume spesimen sing ora cukup, prosedur operasi sing salah utawa tes kadaluwarsa minangka alasan sing paling mungkin kanggo kegagalan garis kontrol.