Si prega di leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso e l'immunoanalizzatore a fluorescenza secca di Hangzhou Laihe Biotech Co.,Ltd.
(1)Preparazione:aprire l'immunoanalizzatore a fluorescenza secca di Hangzhou Laihe Biotech Co.,Ltd.
(2)Prima di testare il reagente, il tampone, la refrigerazione sigillata della provetta di reazione, la carta d'identità e il ritorno del campione alla temperatura ambiente in esame (15 - 30 ℃), i reagenti consigliati vengono riportati a temperatura ambiente e aperti.
(3)Calibrazione: confermare che la carta d'identità corrisponda al numero di lotto del reagente, inserire la carta d'identità dopo la correzione e fare clic su Leggi carta d'identità dopo essere entrati nell'interfaccia del test e il reagente può essere rilevato una volta completata la calibrazione.
(4)Aggiungere il campione:
①75μl di miscela nella piastra dei reagenti.
②Metodo di iniezione del tampone di rilevamento della provetta: se i campioni dovessero essere testati, 75μl di siero/plasma verrebbero rimossi, se il campione di sangue intero viene rimosso da 150μl al tampone di rilevamento, mescolare completamente (30 secondi - 1 minuto) e assorbire 75μl di miscela nella la piastra dei reagenti.
(5) Modello:
A seconda del tipo di campione, nell'opzione del tipo di campione sull'immunoanalizzatore a fluorescenza secca viene selezionata la modalità siero/plasma o sangue intero.
(6)Prova:
①Test standard: quando viene aggiunta la scheda reagente, il dispositivo verrà inserito immediatamente, quindi fare clic sul "pulsante test" il sistema eseguirà automaticamente il conto alla rovescia e la scheda di lettura automatica fornirà i risultati del test.
②Test istantaneo: dopo aver aggiunto la scheda reagenti, la reazione esterna della macchina è di 12 minuti, dopo la reazione, la scheda reagenti viene inserita nello strumento. Fare clic sul "pulsante test", il sistema leggerà automaticamente la scheda e fornirà i risultati del test.
(7)Fare clic su "Stampa" e il sistema stamperà automaticamente i risultati del test sulla carta della stampante.
(8)Dopo il test della scheda reagenti, la premiscela in eccesso, il puntale utilizzato e il campione clinico in eccesso sono stati inattivati.