Os produtos de proba da serie LYHER HCG foron aprobados por ANVISA

Recentemente, Hangzhou Laihe Biotech Co.,Ltd. logrou importantes avances no mercado internacional. Os seus produtos de proba da serie HCG pasaron con éxito a aprobación de rexistro de ANVISA no Brasil. Este progreso non só marca que os produtos de Laihe Biotech cumpren os estritos estándares para entrar no mercado brasileiro, senón que tamén sentan unha base sólida para a expansión da empresa no mercado suramericano.

Os kits de proba de HCG son amplamente eloxiados polo mercado polo seu rendemento de detección rápido, sinxelo e fiable. Os produtos aprobados por ANVISA en Brasil inclúen tiras de proba de HCG (10mIU/ml, 25mIU/ml), probas de HCG midstream (10mIU/ml, 25mIU/ml) e probas de HCG en medio dixital (25mIU/ml). Estas diversas formas de produtos poden satisfacer as necesidades de diferentes mercados. En particular, a proba de HCG dixital midstream está equipada cunha pantalla electrónica que non só pode axudar á detección precoz do embarazo, senón que tamén axuda a determinar as semanas de embarazo, proporcionando aos usuarios unha gran comodidade. Estes produtos poden cubrir dous escenarios de aplicación principais: autoprobas na casa e probas profesionais. Esta flexibilidade permite aos produtos servir mellor a unha ampla gama de grupos de usuarios, xa sexan usuarios individuais ou institucións médicas.

Ademais, a empresa promove activamente o traballo de obtención do certificado BGMP e completou con éxito a auditoría MDSAP. Espérase que Laihe Biotech obteña o certificado BGMP en 2025, o que mellorará aínda máis a competitividade da compañía no mercado global.