Uso previsto
HG Rapid Test FIV é un kit de inmunoensaio cromatográfico para a detección rápida e cualitativa dos anticorpos"contra o virus da inmunodeficiencia felina (FIV) en sangue felino. A membrana de nitrocelulosa do kit está inmobilizada con FlV-antíxeno específico na liña de proba e con anticorpos anti-rato no a liña de control.E tamén,FIV-antíxeno específico conxúgase co ouro coloidal Este conxugado colócase nunha almofada de poliéster ou fibra de vidro como almofada de conxugado. Cando a mostra se deixa caer no pozo da mostra do dispositivo, o conxugado solubilizado migra coa mostra por difusión pasiva e tanto o conxugado como a mostra entran en contacto co anticorpo que se inmobilizou sobre a nitrocelulosa Se a mostra contén anticorpos FIV, o resultado é visible como unha liña vermella nuns 10 minutos na liña de proba. membrana. A solución segue migrando para atopar un reactivo de control que se une a un conxugado de control, producindo así outra liña de control vermella.
Síntomas
perda de peso,
Convulsións,
Cambios de comportamento e trastornos neurolóxicos
Características
1 Este produto utiliza o principio da inmunocromatografía de ouro coloidal para detectar rapidamente o anticorpo FIV.
2 Este produto non precisa de instrumentos especiais e pódese implementar de xeito rápido e sinxelo inspección-in situ.
3 Con materias primas de alta pureza e materiais de alta calidade, mostra unha sensibilidade e especificidade moi altas.
Operación
Coloque todas as mostras, dispositivos de proba e solución de ensaio e déixaas a temperatura ambiente antes da proba (15 ~ 30 min).
Prepare o dispositivo de proba se necesite e a continuación marque os pacientes, o DNI no dispositivo. Realiza a proba inmediatamente despois de retirar o dispositivo da bolsa de aluminio.
Cargar 1 gota (10 μl) de mostra no pozo de mostra (S)
Engade 3 gotas de solución de ensaio na pozo (S) de mostra.
Interprete o resultado das probas en 10 minutos. Non le o resultado despois de 10 minutos.
Interpretación de resultados
Este produto está destinado a facilitar que os institutos de saúde pública de todo o mundo incrementen as súas capacidades de diagnóstico cando se enfrontan ao desafío de saúde emerxente do virus da inmunodeficiencia felina, permitindo unha resposta de saúde pública eficiente e rápida no caso dun brote.