Ynhâld
In kit befettet:
Pakket spesifikaasjes: 1 T/kit, 2 T/kit, 5 T/kit, 25 T/kit
1) COVID-19 en Influenza AB Antigen testcassette
2) Ekstraksjebuis mei monsterekstraksjeoplossing en tip
3) Wattenstaafje
4) IFU: 1 stik / kit
5) tubu stand: 1 stik / kit
Oanfoljende fereaske materiaal: klok / timer / stopwatch
Opmerking: Ferskillende batches fan kits net mingje of wikselje.
Spesifikaasjes
Test item | Foarbyld Type | Storage Condition |
COVID-19 en Influenza AB Antigen | nasale swab | 2-30℃ |
Metoade | Testtiid | Shelf Life |
Kolloïdaal goud | 15 min | 24 moannen |
Operaasje
01. Foegje it katoenen swab foarsichtich yn in noasgat. Foegje de tip fan 'e katoenen swab 2 - 4 cm yn (foar bern is 1 - 2 cm) oant ferset wurdt field.
02. Swirl it katoenen swab lâns de nasale mucosa 5 kear binnen 7-10 sekonden om te soargjen dat sawol slijm as sellen opnommen wurde.
03. Dip de kop fan 'e katoenen swab yn' e diluent nei it nimmen fan it probleem út 'e noas.
04. Squeeze de stekproef buis mei in katoenen swab 10-15 kear te mingjen lykwichtich sadat de muorre fan 'e stekproef buis oanreitsje de katoen swab.
05. Hâld it rjocht foar 1 minút om safolle mooglik sample materiaal yn 'e diluent te hâlden. Ferwiderje de katoenen swab. Plak de dropper op 'e testbuis.
TEST PROSEDURE
06. Foegje de stekproef as folget. Plak in skjinne dropper op 'e monsterbuis. Invert de stekproef buis sadat it is perpendicular oan de stekproef gat (S).Add 3 DROPS fan 'e stekproef yn elk stekproef gat.
07. Stel de timer foar 15 MINUTEN.
08. Lês it resultaat nei 15 MINUTEN
YNTERPRETAASJE
POSITIEF: Twa kleurde linen ferskine op it membraan. Ien rigel ferskynt yn 'e kontrôleregio (C) en de oare line ferskynt yn' e test
NEGATIVE: Allinich ien kleurde line ferskynt yn 'e kontrôleregio (C). Gjin skynbere kleurde line ferskynt yn 'e testregio (T).
YNJILDIG: Kontrôleline kin net ferskine.
FOARSICHTIGENS
1. De kleurintensiteit yn 'e testregio (T) kin ferskille ôfhinklik fan' e konsintraasje fan firusproteinen oanwêzich yn 'e nasale mucusprobe. Dêrom moat elke kleur yn 'e testregio posityf wurde beskôge. Dêrby moat opmurken wurde dat dit is mar in kwalitative test en kin net bepale de konsintraasje fan virale aaiwiten yn de nasale mucus stekproef.
2. Net genôch sample folume, ferkearde proseduere of ferrûn tests binne de meast wierskynlike redenen wêrom't de kontrôle line net ferskynt.