Kuuma tuote

Uutiset

page_banner

WHO:n hyväksyntä-LYHER:n uusi koronavirus (COVID-19) -antigeenitestisarja

10. heinäkuuta, LYHER uusi koronavirus(COVID-19)Antigeenitestipakkaus (Colloidal Gold) on listattu WHO:n EUL:ssä, mikä on tunnustus Laihen tuotantojärjestelmälle ja laadunvarmistukselle, ja se rohkaisee suuresti Laihen luottamusta jatkaa hengitystievirusinfektioiden pikatestauksen alan suunnittelua.

Laihe on sitoutunut kehittymään hengitystiesairauksien pikadiagnostisten reagenssien kokonaisratkaisuasiantuntijaksi, ja hengitysteiden pikatestituotteiden matriisia kehitetään jatkuvasti. COVID-19-tuotteiden lisäksi Laihe on hankkinut EU CE -rekisteröintitodistukset myös monille muille hengitystietuotteille, kuten LYHER COVID-19 ja Influenza A/B Antigen Test Kit itsetestaukseen, Respiratory Multiple Rapid Test (COVID-19/) FluA/FluB/RSV/Adeno) ja niin edelleen. Pikatestit influenssan, RSV:n, parainfluenssan, rinoviruksen, adenoviruksen, streptokokkien ja muiden hengityselimiin liittyvien sairauksien varalta ovat myös aktiivisesti edistämässä IVDR:n ja WHO-rekisteröintien tekemistä.

WHO EUL产品清单SARS-CoV-2_Approved_IVDs-1
WHO通过信 23 07 11 IP 23 07 10 EUL 0603-226-00 EUL complete and listing_df_页面_1

Lähetysaika:heinäkuu-18-2023
  • Edellinen:
  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:
  • sähköposti TOP
    privacy settings Yksityisyysasetukset
    Hallinnoi evästeiden suostumusta
    Parhaan kokemuksen tarjoamiseksi käytämme teknologioita, kuten evästeitä, tallentaaksemme ja/tai käyttääksemme laitetietoja. Näiden tekniikoiden hyväksyminen antaa meille mahdollisuuden käsitellä tietoja, kuten selauskäyttäytymistä tai yksilöllisiä tunnuksia tällä sivustolla. Suostumuksen antaminen tai peruuttaminen voi vaikuttaa haitallisesti tiettyihin ominaisuuksiin ja toimintoihin.
    ✔ Hyväksytty
    ✔ Hyväksy
    Hylkää ja sulje
    X