❆ EU TUV ISO13485 kvaliteedisüsteemi sertifikaat ja USA FDA sertifitseeritud tehas;
❆ Hiinas üle 30 NMPA meditsiiniseadme registreerimistunnistuse;
❆ Uue koroonaviiruse testikomplekti on sertifitseerinud USA FDA EUA, EU CE, Prantsuse ANSM, Holland, Saksamaa BfArM, Austria, Austraalia TGA, Brasiilia ANVISA, Boliivia, Peruu, Tai, Filipiinid, Indoneesia, Malaisia ja teised ülemaailmsed ametiasutused ja importijate valgesse nimekirja valitud, samal ajal on käimas registreerimine Hiinas NMPA, WHO ja muudes sünkroonsetes registreerimistes.
❆ Esimene partii Saksa uudseid koroonaviiruse enesetesti tooteid on kantud BfArMi ettevõtete nimekirja.
❆ Ravimitesti tooted on loetletud "Avaliku julgeoleku ministeeriumi uimastitestide komplekti (ribad) soovitatud ostukataloogis";
❆ Laihe Biotech uurib ja arendab iseseisvalt kvantpunktide fluorestsentsi - juukseravimijälgede kiire tuvastamise tehnoloogilise innovatsiooni platvorm”, mis on 13. viie-aastase riikliku võtmetähtsusega teadus- ja arendustegevuse projekt, mis on uimastite tuvastamise ja kuritarvitamise ravimite kontrollimise tehnoloogia ja seadmete uurimisprojektide teema 5 uurimistulemused;
❆ Saadud patendid: rohkem kui 30 rahvusvahelist ja Hiina leiutise patenti.
Privaatsusseaded