Sisu
Komplekt sisaldab:
Pakendi tehnilised andmed: 1 T/komplekt, 2 T/komplekt, 5 T/komplekt, 25 T/komplekt
1) COVID-19 ja Influenza AB antigeenitesti kassett
2) Ekstraheerimistoru proovi ekstraheerimislahuse ja otsikuga
3) Vatipulk
4) IFU: 1 tk/komplekt
5) tubu alus: 1 tk/komplekt
Vajalik lisamaterjal: kell/taimer/stopper
Märkus. Ärge segage ega vahetage erinevaid komplektide partiisid.
Tehnilised andmed
Testitav element | Näidistüüp | Säilitamise seisukord |
COVID-19 ja gripi AB antigeen | nina tampooniga | 2-30 ℃ |
Metoodika | Testi aeg | Säilivusaeg |
Kolloidne kuld | 15 minutit | 24 kuud |
Operatsioon
01. Sisestage vatitups õrnalt ninasõõrmesse. Sisestage vatitupsu ots 2-4 cm (lastel on 1-2 cm), kuni tunnete vastupanu.
02. Keerake vatitupsu mööda nina limaskesta 5 korda 7-10 sekundi jooksul, et tagada nii lima kui ka rakkude imendumine.
03. Kastke pärast proovi ninast võtmist vatitiku pea lahjendusvedelikku.
04. Pigista proovituusti vatitikuga 10-15 korda ühtlaseks segunemiseks nii, et proovituubi sein puudutaks vatitupsu.
05. Hoidke seda 1 minut püstises asendis, et võimalikult palju proovimaterjali oleks lahjendis. Visake puuvillane tampoon ära. Asetage tilguti katseklaasile.
KATSEMENETLUS
06. Lisage proov järgmiselt. Asetage prooviklaasile puhas tilguti. Pöörake prooviklaasi nii, et see oleks prooviavaga (S) risti. Lisage igasse prooviauku 3 TILKA proovi.
07. Seadke taimer 15 MINUTIT.
08. Lugege tulemust 15 MINUTI pärast
TÕLGENDAMINE
POSITIIVNE: membraanile ilmuvad kaks värvilist joont. Üks rida ilmub kontrollpiirkonda (C) ja teine rida kuvatakse testis
NEGATIIVNE: kontrollpiirkonnas (C) kuvatakse ainult üks värviline joon. Katsepiirkonnas (T) ei ilmu nähtavat värvilist joont.
INVALID: juhtrida ei kuvata.
ETTEVAATUST
1. Värvi intensiivsus testitavas piirkonnas (T) võib varieeruda olenevalt nina lima proovis leiduvate viirusvalkude kontsentratsioonist. Seetõttu tuleks testipiirkonna mis tahes värvi lugeda positiivseks. Tuleb märkida, et see on ainult kvalitatiivne test ja sellega ei saa määrata viirusvalkude kontsentratsiooni nina lima proovis.
2. Ebapiisav proovi maht, ebaõige protseduur või aegunud testid on kõige tõenäolisemad põhjused, miks kontrolljoont ei ilmu.