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Certificación CE 2019 - Proveedor de kits de prueba rápida Ncov - COVID - Kit de prueba de antígeno AB de influenza 19 y para autoprueba - Laihe

Certificación CE 2019 - Proveedor de kits de prueba rápida Ncov - COVID - Kit de prueba de antígeno AB de influenza 19 y para autoprueba - Laihe


Tipo de muestra:

    Ventaja del producto:

    • Alta precisión de detección
    • Rendimiento de alto costo
    • Seguro de calidad
    • Entrega rápida
    Satisfaceremos constantemente a nuestros respetados clientes con nuestra excelente calidad, valor superior y asistencia superior debido a que tenemos más experiencia y somos mucho más trabajadores y lo hacemos de manera rentable paraPrueba de ovulación HCG, Prueba de velocidad IgG/IgM, Prueba de embarazo combinada HcgDesde la fundación de las instalaciones de fabricación, ahora nos hemos comprometido con el progreso de nuevos productos. Mientras utilizamos el ritmo social y económico, continuaremos llevando adelante el espíritu de "alta calidad, eficiencia, innovación e integridad" y persistiremos con el principio operativo de "crédito para empezar, cliente inicialmente, máxima calidad". excelente". Realizaremos una increíble tirada larga en producción de cabello con nuestros acompañantes.
    Certificación CE 2019 - Proveedor de kits de prueba rápida Ncov – COVID - 19 y kit de prueba de antígeno Influenza AB para autopruebas - LaiheDetalle:

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    Contenido

    Un kit contiene:
    Especificaciones del paquete: 1 T/kit, 2 T/kit, 5 T/kit, 25 T/kit
    1) Casete de prueba de antígeno COVID-19 e Influenza AB
    2) Tubo de extracción con solución de extracción de muestra y punta.
    3) hisopo de algodón
    4) Instrucciones de uso: 1 pieza/kit
    5) soporte tubu: 1 pieza/kit
    Material adicional necesario: reloj/cronómetro/cronómetro
    Nota: No mezcle ni intercambie diferentes lotes de kits.

    Presupuesto

    Artículo de prueba

    Tipo de muestra

    Condición de almacenamiento

    COVID-19 y el antígeno de la influenza AB

    hisopo nasal

    2-30 ℃

    Metodología

    Tiempo de prueba

    Duración

    Oro coloidal

    15 minutos

    24 meses

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    Operación

    01. Inserte suavemente el hisopo de algodón en una fosa nasal. Inserte la punta del bastoncillo de algodón 2-4 cm (para niños es 1-2 cm) hasta sentir resistencia.
    02. Gire el hisopo de algodón a lo largo de la mucosa nasal 5 veces en 7-10 segundos para asegurarse de que se absorban tanto el moco como las células.

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    03. Sumerja la cabeza del hisopo de algodón en el diluyente después de tomar la muestra de la nariz.
    04. Apriete el tubo de muestra con un hisopo de algodón 10-15 veces para mezclar uniformemente de modo que la pared del tubo de muestra toque el hisopo de algodón.
    05. Manténgalo en posición vertical durante 1 minuto para mantener la mayor cantidad posible de material de muestra en el diluyente. Deseche el hisopo de algodón. Coloque el gotero en el tubo de ensayo.

    PROCEDIMIENTO DE PRUEBA

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    06. Agregue la muestra de la siguiente manera. Coloque un gotero limpio en el tubo de muestra. Invierta el tubo de muestra de modo que quede perpendicular al orificio de muestra (S). Agregue 3 GOTAS de la muestra en cada orificio de muestra.
    07. Programar el cronómetro en 15 MINUTOS.
    08. Leer el resultado después de 15 MINUTOS

    INTERPRETACIÓN

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    POSITIVO: Aparecen dos líneas de colores en la membrana. Aparece una línea en la región de control (C) y la otra línea aparece en la prueba
    NEGATIVO: Sólo aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea de color aparente en la región de prueba (T).
    NO VÁLIDO: La línea de control no aparece.
    PRECAUCIÓN
    1. La intensidad del color en la región de prueba (T) puede variar dependiendo de la concentración de proteínas del virus presentes en la muestra de moco nasal. Por lo tanto, cualquier color en la región de la prueba debe considerarse positivo. Cabe señalar que esta es sólo una prueba cualitativa y no puede determinar la concentración de proteínas virales en la muestra de moco nasal.
    2. Un volumen de muestra insuficiente, un procedimiento inadecuado o pruebas caducadas son las razones más probables por las que no aparece la línea de control.


    Imágenes de detalles del producto:


    Guía de productos relacionados:

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