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WHO-Zulassung-LYHER Antigen-Testkit für das neuartige Coronavirus (COVID-19).

Am 10. Juli, LYHER Novel Coronavirus(COVID-19)Das Antigen-Testkit (kolloidales Gold) wurde in die EUL der WHO aufgenommen, was eine Anerkennung des Produktionssystems und der Qualitätssicherung von Laihe darstellt und das Vertrauen von Laihe in die weitere Entwicklung des Bereichs Schnelltests für Atemwegsvirusinfektionen stärkt.

Laihe ist bestrebt, ein Komplettlösungsexperte für schnelle Diagnosereagenzien für Atemwegserkrankungen zu werden, und die Matrix der Atemwegs-Schnelltestprodukte wird stetig verbessert. Zusätzlich zu den COVID-19-Produkten hat Laihe auch EU-CE-Registrierungszertifikate für viele andere Atemwegsprodukte erhalten, wie zum Beispiel LYHER COVID-19 und Influenza A/B Antigen Test Kit für Selbsttests, Respiratory Multiple Rapid Test (COVID-19/ FluA/FluB/RSV/Adeno) und so weiter. Schnelltests für Influenza, RSV, Parainfluea, Rhinovirus, Adenovirus, Streptokokken und andere Atemwegserkrankungen fördern derzeit aktiv die Einreichung der IVDR- und WHO-Registrierungen.

WHO EUL产品清单SARS-CoV-2_Approved_IVDs-1
WHO通过信 23 07 11 IP 23 07 10 EUL 0603-226-00 EUL complete and listing_df_页面_1

Zeitpunkt der Veröffentlichung: 18. Juli 2023
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