CE-Zertifizierung Myoglobin Normal Range Lieferant – Troponin I-Test – Laihe
CE-Zertifizierung Myoglobin Normal Range Lieferant – Troponin I-Test – LaiheDetail:
Bitte lesen Sie vor der Verwendung des Trockenfluoreszenz-Immunanalysators von Hangzhou Laihe Biotech Co.,Ltd. die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch.
(1)Vorbereitung:Öffnen Sie den Trockenfluoreszenz-Immunanalysator von Hangzhou Laihe Biotech Co.,Ltd.
(2) Vor dem Testen von Reagenzien, Puffern, verschlossenem Reaktionsgefäß, Ausweis und Probenrückführung auf die zu testende Raumtemperatur (15-30℃) werden die empfohlenen Reagenzien auf Raumtemperatur gebracht und geöffnet.
(3)Kalibrierung: Bestätigen Sie, dass die ID-Karte mit der Chargennummer des Reagenzes übereinstimmt, führen Sie nach der Korrektur die ID-Karte ein und klicken Sie nach Eingabe der Testschnittstelle auf „ID-Karte lesen“, und das Reagenz kann nach Abschluss der Kalibrierung erkannt werden.
(4)Fügen Sie die Probe hinzu:
①75μl Mischung in die Reagenzplatte.
②Röhrchen-Detektionspuffer-Injektionsmethode: Wenn die Proben getestet werden würden, würden 75 μl des Serums/Plasmas entfernt, wenn die Vollblutprobe von 150 μl in den Detektionspuffer entfernt wird, vollständig gemischt werden (30 Sek. - 1 Minute) und 75 μl der Mischung darin absorbiert werden der Reagenzplatte.
(5)Modell:
Je nach Art der Probe wird in der Option „Probentyp“ des Trockenfluoreszenz-Immunanalysators der Serum-/Plasmamodus oder der Vollblutmodus ausgewählt.
(6)Test:
①Standardtest: Wenn die Reagenzkarte hinzugefügt wird, wird das Gerät sofort eingesetzt. Klicken Sie dann auf die Schaltfläche „Test“, das System zählt automatisch herunter und die Karte mit automatischer Ablesung zeigt die Testergebnisse an.
②Soforttest: Nach dem Hinzufügen der Reagenzkarte dauert die äußere Reaktion des Geräts 12 Minuten. Nach der Reaktion wird die Reagenzkarte in das Instrument eingeführt. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Testen“. Das System liest die Karte automatisch und gibt die Testergebnisse aus.
(7) Klicken Sie auf „Drucken“ und das System druckt die Testergebnisse automatisch auf das Druckerpapier.
(8) Nach dem Test der Reagenzkarte wurden die überschüssige Vormischung, die gebrauchte Spitze und die überschüssige klinische Probe inaktiviert.
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