LYHER Novel coronavirus (COVID-19) Antigen test kit (Colloidal Gold)
Detalyadong Deskripsyon
Gituyo nga Paggamit
Ang LYHER® Novel Coronavirus (COVID-19) Antigen Test Kit (Colloidal Gold) kay usa ka in vitro immunoassay. Ang assay kay para sa direkta ug qualitative detection sa antigen(N-protein) sa SARS-CoV-2 gikan sa sputum o saliva specimens. Ang kit kay para sa in vitro diagnostic nga gamit.
Mahitungod sa COVID-19
Ang COVID-19 kay usa ka acute respiratory infectious disease. Ang mga tawo sa kasagaran delikado. Sa pagkakaron, ang mga pasyente nga nataptan sa nobela coronavirus mao ang nag-unang tinubdan sa impeksyon; asymptomatic infected nga mga tawo mahimo usab nga usa ka makatakod nga tinubdan. Base sa kasamtangang epidemiological nga imbestigasyon, ang incubation period maoy 1 ngadto sa 14 ka adlaw, kasagaran 3 ngadto sa 7 ka adlaw. Ang mga nag-unang pagpakita naglakip sa hilanat, kakapoy ug uga nga ubo. Nasal congestion, runny nose, sore throat, myalgia ug diarrhea makita sa pipila ka mga kaso.
Mga sulod
Mga detalye sa package: 25 T/kit
1) SARS-CoV-2 antigen test Cassette
2) Extraction tube nga adunay sample extraction solution ug tip
3) Disposable dropper
4) IFU: 25 ka piraso/kit
5) tubu stand: 1 ka piraso/kit
6) Papel nga tasa: 25 ka piraso/kit
Dugang nga gikinahanglan nga materyal: orasan / timer / stopwatch
Mubo nga sulat: Ayaw pagsagol o pagbayloay sa lain-laing mga hugpong sa mga kit.
Dugang nga gikinahanglan nga materyal: orasan / timer / stopwatch
Mubo nga sulat: Ayaw pagsagol o pagbayloay sa lain-laing mga hugpong sa mga kit.
Mga detalye
| Test Item | Sampol Type | Kondisyon sa Pagtipig |
| SARS-CoV-2 antigen | laway | 2-30℃ |
| Pamaagi | Panahon sa Pagsulay | Kinabuhi sa Estante |
| Colloidal nga Bulawan | 15mins | 24 ka bulan |
Pamaagi sa Pagsulay
Nangandam
Ang mga espesimen nga sulayan ug ang gikinahanglan nga mga reagents kinahanglan nga tangtangon gikan sa kahimtang sa pagtipig ug balanse sa temperatura sa kwarto;
Ang kit kinahanglan nga tangtangon gikan sa packaging bag ug ibutang nga patag sa usa ka uga nga bangko.
Pagsulay
2.1 Ibutang ang test kit nga pinahigda sa lamesa.
2.2 Idugang ang espesimen
Pag-uyog sa tubo 3 hangtod 5 ka beses ug balit-aron ang tubo aron kini tul-id sa sample hole (S) ug idugang ang 3 ka tulo (mga 100ul) sa sample. Ibutang ang timer sulod sa 15 minutos.
2.3 Pagbasa sa resulta
Ang positibo nga mga espesimen mahimong makit-an sa 15 minuto pagkahuman sa pagdugang sa sample.
Paghubad sa mga Resulta
POSITIBO:Duha ka kolor nga linya ang makita sa lamad. Ang usa ka linya makita sa control region (C) ug ang laing linya makita sa test region (T).
NEGATIBO:Usa ra ka kolor nga linya ang makita sa kontrol nga rehiyon (C). Walay dayag nga kolor nga linya nga makita sa pagsulay nga rehiyon (T).
INVALID:Ang linya sa pagkontrol napakyas sa pagpakita. Ang mga resulta gikan sa bisan unsang pagsulay nga wala makahimo usa ka linya sa pagkontrol sa gitakda nga oras sa pagbasa kinahanglan nga isalikway. Palihug ribyuha ang pamaagi ug balika sa usa ka bag-ong pagsulay. Kung magpadayon ang problema, hunong dayon ang paggamit sa kit ug kontaka ang imong lokal nga distributor.
NOTA: Ang intensity sa kolor sa rehiyon sa pagsulay (T) mahimong magkalainlain depende sa konsentrasyon sa mga analyte nga naa sa specimen. Busa, ang bisan unsang landong sa kolor sa rehiyon sa pagsulay kinahanglan isipon nga positibo. Timan-i nga kini usa ka qualitative test lamang, ug dili matino ang konsentrasyon sa mga analytes sa specimen. Ang dili igo nga gidaghanon sa specimen, dili husto nga pamaagi sa pag-opera o expired nga mga pagsulay mao ang labing lagmit nga hinungdan sa pagkapakyas sa linya sa pagkontrol.
Pagganap sa Klinikal
Pagkasensitibo: 95.58% Katipik: 99.47% Katukma: 98.01%
Mga setting sa privacy