El càncer de fetge és un dels tumors malignes més comuns del món, i el nombre de pacients amb càncer de fetge al meu país representa més de la meitat del món.

S'estima que entre el 70 i el 80 per cent dels pacients amb càncer de fetge ja es troben en l'etapa mitjana o tardana en el moment del diagnòstic.

Les persones només necessiten una quarta part del fetge per satisfer les necessitats diàries. Per tant, en l'etapa inicial del càncer de fetge, el fetge encara pot funcionar amb normalitat i la gent no sent molèsties evidents. Quan la gent ho nota, el fetge ja està devastat.

Per descomptat, la majoria dels càncers, no només el de fetge, són insidiosos en les seves primeres etapes. Per tant, és molt important desenvolupar una consciència de la detecció primerenca!

El càncer es pot prevenir i detectar precoçment

El 2011, l'Organització Mundial de la Salut va suggerir que un terç de tots els càncers es poden prevenir completament; Un terç dels càncers es poden curar mitjançant la detecció precoç; Un terç de tots els càncers, la vida dels pacients es pot allargar, indolora i millorar la qualitat de vida amb els tractaments existents.

Això significa que hi ha temps i oportunitat per prendre mesures preventives i de detecció precoç per prevenir o reduir la incidència de la malignitat.

Edat de cribratge: homes ≥40 anys, dones ≥50 anys; Les persones s'han de revisar cada 6 mesos.

La detecció de marcadors tumorals és un mètode amb una forta operabilitat i aplicabilitat, entre els quals, alpha- La fetoproteïna (AFP) es pot utilitzar per detectar pacients amb alt risc de càncer de fetge primari.

Què és l'alfa-fetoproteïna?

L'alfa-fetoproteïna (AFP) és una glicoproteïna àcida que es troba a la sang d'un fetus. Després del naixement, alfa- la fetoproteïna a la sang cau ràpidament, tornant al nivell normal en uns pocs mesos a un any. El nivell humà normal és molt baix.

Tanmateix, quan les cèl·lules hepàtiques es tornen canceroses, es recuperen produint la proteïna i, a mesura que avança la malaltia, el seu nivell en el sèrum augmenta dràsticament.

Per tant, l'alfa-fetoproteïna s'ha convertit en un marcador tumoral específic en el diagnòstic del càncer primari de fetge, que té la funció d'establir el diagnòstic, el diagnòstic precoç i el diagnòstic d'identificació.

Aplicació clínica de l'alfa-fetoproteïna

L'estàndard de la indústria sanitària de la República Popular de la Xina estableix clarament que:

01 L'AFP sèrica combinada amb l'ecografia hepàtica es pot utilitzar per fer servir l'AFP sèrica combinada amb l'ecografia hepàtica com a cribratge per a grups d'alt risc de càncer de fetge primari.

02 L'AFP sèrica és el marcador tumoral més utilitzat en el diagnòstic clínic del carcinoma hepatocel·lular primari (HCC).

03 Per a l'AFP sèrica ≥400μg/L durant 1 mes, o ≥200μg/L durant 2 mesos, s'ha de sospitar molt de càncer de fetge després d'excloure l'embaràs, la malaltia hepàtica activa i els tumors derivats d'embrions de la línia germinal. S'ha de fer un examen per ultrasons, TC/MRI i biòpsia quan sigui necessari per confirmar el diagnòstic.

04 L'AFP sèrica és un marcador important per jutjar el pronòstic del càncer de fetge primari. L'alta concentració de SERUM AFP indica un pronòstic dolent.

05 L'AFP sèrica es pot utilitzar per al seguiment i el control de la recurrència de pacients amb càncer de fetge després de la resecció quirúrgica o el trasplantament de fetge. S'ha de provar cada 3 mesos dins dels 2 anys posteriors a la cirurgia i cada 6 mesos entre 3 i 5 anys.

Què inclou la multitud de càncer de fetge d'alt risc?

Infectat pel virus de l'hepatitis B (VHB) i/o virus de l'hepatitis C (VHC); Beure excessiva;

esteatohepatitis no alcohòlica;

Consum a llarg termini d'aliments contaminats amb aflatoxines; Cirrosi per diverses altres causes;
Antecedents familiars de càncer de fetge.

Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd Els reactius d'assaig AFP (immunocromatografia de fluorescència) s'utilitzen per a la determinació quantitativa de l'AFP en mostres de sèrum o plasma humà in vitro. S'utilitza principalment per al seguiment dinàmic de pacients amb tumor maligne per ajudar a jutjar el procés de la malaltia o l'efecte del tractament.

Aquest reactiu adopta el mètode sandvitx de doble anticossos. L'àrea de prova (T) del kit conté un anticòs monoclonal alfa-fetoproteïna prefixat, l'àrea de control de qualitat (C) conté IgG anti-conill d'ovella i el tampó de detecció conté marcadors fluorescents d'anticòs monoclonal alfa-fetoproteïna i IgG de conill.