İçindəkilər
Paketin spesifikasiyası: 25 T/dəst
1) SARS-CoV-2 antigen test kaseti
2) Nümunə çıxarma məhlulu və ucu olan ekstraksiya borusu
3) Birdəfəlik damcı
4) İFU: 25 ədəd/dəst
5) boru dayağı: 1 ədəd/dəst
6) Kağız fincan: 25 ədəd/dəst
Əlavə tələb olunan material: saat/taymer/saniyəölçən
Qeyd: Müxtəlif dəst partiyalarını qarışdırmayın və ya dəyişdirməyin.
Əlavə tələb olunan material: saat/taymer/saniyəölçən
Qeyd: Müxtəlif dəst partiyalarını qarışdırmayın və ya dəyişdirməyin.
Spesifikasiyalar
Test elementi | Nümunə Növü | Saxlama Vəziyyəti |
SARS-CoV-2 antigeni | tüpürcək | 2-30℃ |
Metodologiya | Test vaxtı | Raf Ömrü |
Kolloid qızıl | 15 dəq | 24 ay |
Test Proseduru
Hazırlanır
Sınaq ediləcək nümunələr və tələb olunan reagentlər saxlama şəraitindən çıxarılmalı və otaq temperaturu ilə balanslaşdırılmalıdır;
Kit qablaşdırma çantasından çıxarılmalı və düz bir şəkildə quru skamyaya qoyulmalıdır.
Test
2.1 Test dəstini üfüqi şəkildə masaya qoyun.
2.2 Nümunə əlavə edin
Borunu 3-5 dəfə silkələyin və borunu nümunə dəliyinə (S) perpendikulyar şəkildə çevirin və 3 damcı (təxminən 100ul) nümunə əlavə edin. Taymeri 15 dəqiqəyə təyin edin.
2.3 Nəticənin oxunması
Müsbət nümunələr nümunə əlavə edildikdən 15 dəqiqə sonra aşkar edilə bilər.
Nəticələrin şərhi
MÜSÜBİ:Membranda iki rəngli xətt görünür. Bir xətt nəzarət bölgəsində (C), digər xətt isə sınaq bölgəsində (T) görünür.
Mənfi:Nəzarət bölgəsində (C) yalnız bir rəngli xətt görünür. Test bölgəsində (T) heç bir aydın rəngli xətt görünmür.
QEYD:Nəzarət xətti görünmür. Müəyyən edilmiş oxu vaxtında nəzarət xətti yaratmayan hər hansı testin nəticələri atılmalıdır. Proseduru nəzərdən keçirin və yeni testlə təkrarlayın. Problem davam edərsə, dəsti istifadə etməyi dərhal dayandırın və yerli distribyutorunuzla əlaqə saxlayın.
QEYD: Sınaq bölgəsindəki rəng intensivliyi (T) nümunədə mövcud olan analitlərin konsentrasiyasından asılı olaraq dəyişə bilər. Buna görə test bölgəsində hər hansı bir rəng çalarları müsbət hesab edilməlidir. Nəzərə alın ki, bu, yalnız keyfiyyət testidir və nümunədə analitlərin konsentrasiyasını müəyyən edə bilməz. Nümunənin qeyri-kafi həcmi, səhv əməliyyat proseduru və ya müddəti bitmiş sınaqlar nəzarət xəttinin nasazlığının ən çox ehtimal olunan səbəbləridir.