❆ EU TUV ISO13485 kwaliteitstelsel sertifisering en VSA FDA gesertifiseerde fabriek;
❆ Meer as 30 NMPA-registrasiesertifikate vir mediese toestel in China;
❆ Die nuwe koronavirustoetsstel is gesertifiseer deur die Amerikaanse FDA EUA, EU CE, Franse ANSM, Nederland, Duitsland BfArM, Oostenryk, Australië TGA, Brasilië ANVISA, Bolivia, Peru, Thailand, Filippyne, Indonesië, Maleisië en ander wêreldowerhede en kortlys in die witlys van invoerders, intussen is registrasie in China NMPA, WGO en ander sinchroniese registrasie aan die gang.
![01](https://cdn.bluenginer.com/WkPp1DSzQ3P6NZ5P/upload/image/20231121/acf11888b8cc320229c91a3e509b1706.jpg)
![36](https://cdn.bluenginer.com/WkPp1DSzQ3P6NZ5P/upload/image/20231121/25e14f67b21d3e1c44508fb4da892058.jpg)
❆ Die eerste groep Duitse nuwe koronavirus-selftoetsprodukte is in die BfArM-lys van ondernemings opgeneem.
❆ Dwelmtoetsprodukte is gelys in die "Ministerie van Openbare Sekuriteit Dwelmtoetsstel (stroke) aanbeveel aankopekatalogus";
❆ Laihe Biotech ondersoek en ontwikkel onafhanklik die “Quantum Dot Fluorescence - 'n tegnologiese innovasieplatform vir Hare Dwelm Trace Rapid Detection" wat as "13th Five-Year" nasionale sleutel R&D projek is, synde as die industrialisasie samewerking eenheid vir dwelm opsporing en dwelm van misbruik beheer tegnologie & toerusting navorsingsprojek onderwerp 5 navorsingsresultate;
❆ Patente verkry: meer as 30 internasionale en Chinese uitvindingpatente.